HERCEPTİN ROCHE 150 MG TEK DOZLU LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKONUN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün 22 Temmuz 2011 tarih ve 060768 sayılı talimatı doğrultusunda piyasada sahtelerinin olması sebebiyle ?Herceptin Roche 150 mg tek dozlu liyofilize toz içeren flakon? isimli ürünlerine ait B1561B01 ve B1575B01 seri numaralılarına 2.sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmektedir.
Adı geçen ilaçlara ait geri çekme duyurusu, 27.07.2011 tarihinde T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde de yayınlanmıştır.
Bilgilerinizi ve iade işleminin sağlıklı bir şekilde tamamlanabilmesi için eczane stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerekmektedir.
Roche ilaç firmasının bildirim yazısı için tıklayınız
